Редкие болезни человека

Синдром Краусса-Германа-Холмса

Синдром Краусса-Германа-Холмса — врожденное аутосомно-доминантное расстройство, характеризующееся недоразвитием костей запястья, микростомией и микрогнатией.

Синдром Краусса-Германа-Холмса. Эпидемиология

Синдром Краусса-Германа-Холмса — очень редкое расстройство, в медицинской литературе зарегистрировано всего два случая (мать и ее сын). Исследователи полагают, что это расстройство имеет аутосомно-доминантный тип наследования.

Синдром Краусса-Германа-Холмса. Симптомы и проявления

Главной особенностью этого расстройства является одностороннее врожденное недоразвитие проксимального ряда костей запястья правой руки. Микрогнатия, высокое арочное нёбо, микростомия, дисплазия локтевой и запястных костей на правой стороне, также наблюдались в обоих случаях.

Синдром Краусса-Германа-Холмса. Лечение

Все методы лечения этого расстройства только симптоматические и поддерживающие.