Редкие болезни человека

Синдром Сатойоши

Синдром Сатойоши был впервые описан в 1967 году доктором Сатойоши в Токио. Большинство описанных в медицинской литературе случаев было зарегистрировано у жителей азиатских стран (в единичных случаях этот синдром регистрировался в Великобритании, России и Аргентине). Синдром Сатойоши является спорадическим заболеванием, дебют которого отмечается в возрасте около 10 лет (в диапазоне от 6 до 15 лет). Чаще всего этот синдром диагностировался у девочек. Начальными особенностями этого синдрома являются мышечные спазмы в ногах и алопеции. Спазмы часто болезненные и прогрессивные, их частота колеблется от 1 или 2 до 100 в день. Каждый спазм длится несколько минут. В некоторых случаях эти спазмы могут быть настолько сильными, что человек может принимать аномальные позы. По мере прогрессирования, в болезнетворный процесс вовлекается плечевой пояс, мышцы туловища и, наконец, жевательные и височные мышцы. Тяжелые спазмы могут мешать дыханию и речи. В первые 2-3 года у большинства пациентов отмечалась непереносимость к диетам с высоким содержанием глюкозы. У больных детей также часто отмечаются проблемы с набором роста. Это заболевание, как полагают исследователи, имеет иммунную основу, поскольку в большинстве случаев пациенты отвечали на терапию стероидами. В некоторых случаях исследователи также находили связь этого синдрома с другими аутоиммунными заболеваниями. Лечение этого синдрома только симптоматическое и поддерживающее.